한미약품, 사노피 ‘에페글레나이타드’ 권리 반환 의사 밝혀

유효성 및 안전성과 무관한 선택으로 시장성은 충분

한미약품은 파트너사 사노피가 당뇨 신약 ‘에페글레나아터드’의 권리를 반환하겠다는 의향을 통보해왔으며 양사는 계약에 따라 120일간의 협의 후 이를 최종 확정하게 된다고 14일 공시를 통해 밝혔다. 

사노피의 이번 통보는 사업계획 변경에 따른 일방적인 결정으로 작년 9월 CEO 교체 뒤 기존 주력 분야였던 당뇨 질환 연구를 중단하는 내용 등이 담긴 ‘R&D 개편안’을 공개했다. 지난해 12월 10일 ‘신임 CEO의 사업계획 및 전략 발표’에서는 에페글레나이타드의 글로벌 3상 개발을 완료한 후 글로벌 판매를 담당할 최적의 파트너를 물색할 계획임을 설명했으며 올해 1월 JP모건 컨퍼런스, 지난 4월말 1분기 실적발표 때도 해당 계획을 반복해서 밝혀오다가 지난 13일 밤(한국시각) 권리반환 의향을 한미약품에 통보했다.

한미약품은 권리 반환 후에도 이미 수령한 계약금 2억 유로(약 2643억원)는 돌려주지 않는다. 

한미약품 측은 “마무리 단계에 접어든 에페글레나이타드의 글로벌 임상 3상을 완료하는 방안을 사노피와 협의하기로 했으며 새로운 글로벌 파트너사도 찾을 예정이다”라며 “사노피가 ‘글로벌 임상 3상을 완료하겠다’고 환자와 연구자들 및 한미약품에게 수차례 공개적으로 약속했으니 이를 지키라고 요구할 것이며 필요할 경우 손해배상 소송 등을 포함한 법적 절차도 검토하겠다”고 말했다.  

한미약품 관계자는 “사노피측은 이번 결정이 에페글레나이타드의 유효성 및 안전성과 무관한 선택이라고 밝히고 있으며 에페글레나이타드가 상용화될 시점에는 GLP-1 계열 약물의 글로벌 시장이 100억 달러 규모로 커질 전망이어서 시장성도 충분하다”며 “에페글레나이타드와 경쟁 약물 ‘트루리시티(성분명: 둘라글루타이드)’의 우월성 비교임상 결과가 나오는 올해 말이나 내년 초에는 새로운 글로벌 파트너를 잡을 수 있을 것이다”라고 말했다.