GC녹십자(대표 허은철)는 미국 자회사 ‘큐레보(CUREVO)’가 개발 중인 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상 1상 중간결과를 27일 공개했다.

‘CRV-101’은 순도 높은 합성물질만으로 구성된 신개념 면역증강제가 활용됐다. 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성이 판가름 난다.

중간결과에서는 CRV-101의 안전성이 확인됐다. 특히, 3등급 이상 중증 부작용은 발생하지 않은 것으로 조사됐다. 연구는 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 접종하는 방식으로 진행됐다.

‘CRV-101’의 임상은 미국 현지 연구기관인 이드리(IDRI)와 큐레보가 진행하고 있다. 지난 5월 건강한 성인 90명을 대상으로 투약을 마무리 했으며, 유효성 평가도 이뤄지고 있다. 추후 연구결과에 따라 외부 협업 가능성이 높아질 수 있다고 회사측은 내다봤다.

과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼 박사는 “이번 결과를 통해 ‘CRV-1O1’의 가능성을 확인했다”며 “빠른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있기를 기대한다”고 말했다.