대한약사회(회장 김대업)는 25일 ‘라니티딘’ 성분 일반의약품 판매 주의를 당부하는 공문을 회원들에게 안내했다. 

이에 따르면, 미국과 유럽에서는 일부 라니티딘 함유 제제에서 낮은 수준의 NDMA가 검출됐다. 다만 회수 조치 등으로 이어지지는 않았다. 현재 우리나라 식품의약품안전처는 해당원료 및 성분제제를 대상으로 조사에 들어갔다. 원료제조소 11곳과 의약품 395품목 전량에 대해 검사를 시행하고 있다.

약사회는 "처방전 없이 판매되는 일반의약품은 가급적 판매를 유보하고, 정부의 조치를 기다려야 한다”며 "해당 성분 의약품 회수명령에 대비해 약국 재고 현황을 파악하고, 식약처나 약사회의 안내에 따라 줄 것"을 당부했다.