제약바이오협회 바이오의약품위원회는 바이오의약품의 생산공정 및 품질관리 기준이 강화됨에 따라 바이오의약품 생산공정에 글로벌 규제 변화에 대해 알아보고 최신동향을 공유하고자 ‘바이오의약품 생산공정의 글로벌 규제 변화 및 최신동향 세미나’를 16일 오전 9시부터 협회 4층에서 개최한다.

이번 세미나에는 무균 및 수처리 공정에 대한 해외 전문가를 초청하여 ▲무균 처리를 위한 기본 규제, ▲여과에 의한 무균 의약품 제조 동향, ▲정제수 및 주사용수 생산을 위한 USP 및 글로벌 제약산업 동향에 대해 알아본다.

참가신청은 오는 15일 12:00까지 한국제약바이오협회 홈페이지(www.kpbma.or.kr) → 알림&신청 → 신청 → 행사명 클릭 → 페이지하단 ‘신청’ 클릭 → 작성 및 등록에서 가능하며, 참가비는 무료다.

자세한 사항은 한국제약바이오협회 바이오의약품정책실(T. 02-6301-2164, E. bio@kpbma.or.kr)로 문의하면 된다.