큐어버스, 차세대 치료제 ‘CV-02’ 美 FDA 임상 승인

심혈관 부작용 줄인 저분자 화합물 ‘CV-02’
임상 1상서 안전성·약동학 평가…64명 대상 연내 개시

2025-06-09 12:09:29
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