한미약품(대표 이사 사장 이관순)이 저용량 실데나필인 ‘팔팔츄정 25mg’을 발매했다. 팔팔츄정 25mg 발매로 한미약품은 정제인 팔팔50mg과 100mg, 츄정인 팔팔 25mg과 50mg 등 용량과 제형을 차별화 한 다양한 제품라인을 확보함으로써 환자의 상태와 특성을 고려한 맞춤형 처방이 가능하게 됐다. 발기부전치료 성분인 실데나필(Sildenafil)의 식약청 허가 권장용량은 1일 1회 25mg~50mg이다. 또 당뇨 및 고혈압 환자 등 동반질환을 가진 환자들에게도 우수한 효과를 나타내며, 빠른 약효발현과 높은 강직도가 특징이다.팔팔츄정은 박하향의 달콤한 맛으로 간편하게 씹어 먹을 수 있으며 저렴한 약값과 블랙톤 기반의 고급 케이스를 채택해 환자의 심적 부담을 줄였다. 30정 단위 포장이며 의사 처방을 받아 약국에서 구매할 수 있다. 한미약품 관계자는 “정제와 츄정, 50mg과 100mg에 이어 저용량인 25mg 실데나필까지 발매함으로써 환자의 특성에 맞는 다양한 치료방법을 선택할 수 있게 됐다”고 밝혔다.
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 코 속에 뿌리는 알레르기 비염 치료제 ‘모테손 나잘 스프레이’를 발매했다. 모테손 나잘 스프레이는 염증 억제 성분인 모메타손 푸로에이트(Mometasone furoate)를 스프레이 형태로 개발한 전문의약품으로, 2세 이상 소아부터 장기간 사용할 수 있는 안전한 비염 치료제이다. 모테손 나잘 스프레이는 계절성 알레르기 비염 과 다년성 비염 증상 등의 예방 및 치료 효과가 뛰어나며, 약물을 코 속에 뿌렸을 때만 약효가 발현돼 인체에 미치는 부작용이 거의 없다. 특히, 모테손 나잘 스프레이는 분무 장치가 고장나지 않는 튜브식으로 개발돼 그동안 복잡한 사용법으로 불편을 겪었던 환자들도 편리하게 투여할 수 있다. 한미약품 관계자는 “모테손 나잘스프레이는 광범위한 알레르기 비염 치료에 간편히 사용할 수 있는 제품”이라며 “경제적인 약값으로 환자들의 부담도 줄였다”고 설명했다. 한편, 약 300억 규모로 추정되는 비강 스테로이드 시장 중 모메타손 푸로에이트 제제는 약 200억대에 이르며, 지난해 약 17%대 성장률을 보였다.
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 물 없이 간편하게 복용하는 있는 전립선비대증 치료제 ‘탐수로이신OD정’을 발매했다. 탐수로이신OD(성분 Tamsulosin 0.2mg)는 입 안에서 신속하게 녹는 OD(Oral Disintegrating)정으로 개발돼 배뇨장애로 인해 수분 섭취에 부담을 느끼는 환자도 편리하게 복용할 수 있다. 탐수로이신OD는 전립선비대증에 수반되는 배뇨장애를 신속히 개선하며 전립선 및 요도 내벽의 근육 수축에 관여하는 알파수용체를 선택적으로 차단하기 때문에 혈압에도 영향을 미치지 않는다고 회사측은 밝혔다. 특히, 탐수로이신OD는 주성분이 코팅 처리된 펠렛(과립) 제제로 개발돼 약효가 오랫동안 지속된다고 강조했다. 의사 처방이 필요한 전문의약품이며 보험약값은 1정당 681원, 1일 1정씩 식후 혀 위에 놓고 붕해되면 물 없이 삼켜서 복용하면 된다. 한미약품 관계자는 “탐수로이신OD는 한미약품의 기술력으로 제조한 순수 국산 의약품"이라며 ”탐수로신 제제 복용환자 중 71%가 OD제형을 선호한다는 조사결과가 있는 만큼 시장 확대를 기대한다”고 설명했다. 한편, 약 2400억 규모로 추정되는 전립선비대증치료제 시장 중 탐수로신 제제는 850억대에
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 항혈전 복합제 ‘피도글 에이’를 4월 2일 발매한다고 29일 밝혔다. 피도글 에이는 항혈전제인 클로피도그렐 75mg과 순환기 질환 예방 및 치료에 범용적으로 사용되는 아스피린 100mg을 하나의 제형으로 합친 전문의약품이다. 피도글 에이는 죽상동맥경화증(혈관 내 콜레스테롤 등이 축적되어 혈관이 막히거나 딱딱해지는 질환)을 치료할 때, 환자의 50% 이상이 클로피도그렐과 아스피린을 병용 투여하다는 점에 착안해 개발된 제품이다. 따라서 클로피도그렐과 아스피린을 복합한 피도글 에이는 환자의 복약 순응도를 향상시키는 것은 물론, 각각을 따로 복용할 때에 비해 약값도 상대적으로 저렴하다고 회사측은 밝혔다. 특히 피도글 에이는 장에서 흡수되도록 코팅 처리한 펠렛(과립) 제제로 아스피린을 개발함으로써 장기 복용으로 인해 발생할 수 있는 위 점막 자극 등 부작용을 최소화했다고 덧붙였다. 한미약품 관계자는 “전 세계적으로 복약 순응도와 약값 절감 효과가 뛰어난 복합제에 대한 관심이 높아지고 있다”며 “다양한 기전의 제품이 출시되고 있는 항혈전 시장에서 피도글 에이는 복합제의 강점을 다시 한 번 부각하는 제품으로 자리매김 할 것”이라고 밝혔다
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 코감기 치료제 ‘코싹정’의 12정 포장을 추가 발매했다. 코싹은 약효가 빠르게 발현되는 ‘세티리진’ 성분과 천천히 발현되는 ‘슈도에페드린’ 성분이 한 알로 합쳐진 일반의약품으로 빠르고 지속적인(12시간) 효과를 나타낸다. 1일 2회 복용법에 따라 기존에는 3일분(6정)만 구매할 수 있었지만, 12정 추가 발매로 6일간 복용할 수 있게 됐다. 코싹은 코막힘, 재채기, 콧물 등 코감기 증상을 비롯, 눈∙코의 소양증(알레르기성 비염)에 효과적이며, 졸음과 투통, 집중력 약화 등 중추신경계에 미치는 부작용이 없다는 장점이 있다. 황색 타원형 필름코팅정제로 12세 이상의 소아와 성인은 식사에 관계없이 1일 2회, 1회 1정씩(아침, 저녁) 복용하면 된다. 한미약품 관계자는 “효과가 빠르고 오랫동안 지속돼 활동이 많은 현대인들에게 유용한 제품”이라며 “12정 포장을 추가해 가정상비약으로 편리하게 활용할 수 있도록 했다”고 설명했다. 코싹 12정, 6정은 전국 약국에 비치된 한미약품 전용 POP 매대에서 구입할 수 있다.
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 허리와 다리 통증의 주 원인 중 하나인 요부척추관 협착증 치료제 ‘리마몬정’을 발매했다고 14일 밝혔다. 요부척추관 협착증은 척추 중앙의 척추관이 좁아져 허리 통증과 다리저림, 보행장애를 유발하는 병으로 50대 이상에서 디스크 보다 빈번하게 발생하는 대표적인 퇴행성 질환이다. 리마몬은 혈전억제 및 혈관확장 작용 등을 통해 혈관내 혈류량을 증가시킴으로써 신경조직 혈류 장해에 의한 신경기능 장애를 효과적으로 개선한다. 특히, 요부척추관 협착증 치료에서 수술요법은 제한적으로 시행되기 때문에 리마몬은 환자의 증세 전반에 걸쳐 가장 우선적으로 투약할 수 있다. 또 기존 요부척추관 협착증 치료에서 사용되던 NSAIDs(비스테로이드 항염증제) 보다 효과적이다. 이와 함께 혈관이 막혀 손가락 끝 부위 등에 괴사가 나타나는 버거병(폐색성 혈전혈관염) 치료에도 사용된다. 한미약품 관계자는 “리마몬은 척추환자의 보행능력 등을 효과적으로 개선하며 경제적인 약값으로 환자들의 부담을 줄였다”고 말했다. 리마몬은 1일 3회 복용하며 한 달치(84정) 단위 포장이다.
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 비타민D를 강화한 골다공증 치료제 ‘알렌맥스플러스디정’을 발매했다고 12일 밝혔다. 알렌맥스플러스디정은 뼈 분해 세포의 골흡수 작용을 강력히 억제하는 알렌드로네이트(Alendronate 70mg)와 비타민D(5600 IU)를 복합한 전문의약품이다. 폐경 후 골다공증을 앓고 있는 한국 여성의 92%가 비타민D 결핍이라는 국제역학조사 결과가 있을 정도로 골다공증 치료시 비타민D 보충은 필수적이다. 알렌맥스플러스디정은 알렌드로네이트와 비타민D를 복합함으로써 환자의 복약 순응도를 높였고, 알렌드로네이트 단독요법에 비해 현저히 우수한 골다공증 치료 및 비타민D 결핍 개선 효과를 나타낸다. 특히 알렌맥스플러스디정은 미국 NOF(Nation Osteoporosis Foundation) 및 대한골대사학회가 제시한 비타민D 일섭취 권장량(800IU)을 충족해 기존 알렌드로네이트 70mg과 비타민D 2800IU를 복합한 제제보다 효과가 우수하다. 한미약품 관계자는 “알렌맥스플러스디는 우수한 골다공증 치료효과는 물론 환자의 복약 순응도를 개선한 제품”이라며 “타제품에 비해 가격 경쟁력도 뛰어나 환자들의 약값절감 효과도 기대된다”고 밝혔다. 알렌
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 전 연령대에서 사용할 수 있는 기침∙가래 치료제 ‘펠라움시럽’을 발매했다고 6일 밝혔다. 펠라움시럽은 쌍떡잎식물에 속하는 펠라고니움에서 추출한 생약성분의 치료제로, 호흡기 감염 세균에 대한 항균·항바이러스·거담작용의 3중 효과를 나타내는 전문의약품이다. 펠라움시럽은 기관지염, 부비강염, 편도염, 비인두염 등의 호흡기계 및 이비인후 부위의 감염증에 우수한 치료 효과를 나타낸다. 또 부작용이 적어 장기간 복용시에도 내약성이 우수하며 딸기향 시럽제이기 때문에 유소아 환자의 복용이 편리하다. 특히 펠라움시럽은 경제적인 보험약가는 물론, 내용액제 급여제한에 영향이 없어 활용 범위가 넓다는 장점이 있다. 한미약품 관계자는 “펠라움시럽은 치료효과와 내약성, 복약 순응도가 우수한 이상적인 기침·가래 치료제”라며 “유소아부터 성인까지 폭넓게 사용할 수 있는 제품”이라고 말했다.
한미약품(대표이사 사장 이관순)은 하루 한 번 복용하는 천식 및 알레르기 비염 치료제 ‘몬테잘(성분명 몬테루카스트나트륨)’을 27일 발매했다. 몬테잘은 기관지 수축, 호흡 곤란, 콧물 등을 유발하는 류코트리엔(Leuko triene) 물질을 억제해 천식 및 비염 증상을 호전시키는 전문의약품이다. 몬테잘은 정제(10mg)와 체리향의 츄정(4mg∙5mg), 세립(4mg) 등 총 4종의 함량 및 제형으로 출시돼 노인부터 유소아까지 간편하고 안전하게 투약할 수 있다. 특히, 몬테잘은 우수한 합성 기술력을 보유한 한미약품이 자체 개발한 원료를 사용함으로써 동일 성분의 타 제품보다 차별화된 제품력을 갖췄다는 평가를 받고 있다. 현재 경구용 천식 및 알레르기 비염 치료제는 몬테루카스트와 프란루카스트(Pranlukast) 성분이 각각 500억, 200억대 시장을 형성하고 있으며 주로 흡입형 천식치료제와 병용 처방이 이뤄지고 있다. 한미약품은 병용 처방율을 높이면서 이비인후과 등 신규시장 개척을 통해 몬테잘을 200억대 품목으로 육성할 계획이다. 한미약품 관계자는 “몬테잘은 천식∙비염 환자의 치료 효과는 물론이고 약물 내성 유발 측면에서도 우수하다”며
한미약품(사장 임선민)은 알약을 삼키는데 어려움이 많은 치매환자의 복용 편의성을 개선한 ‘도네질OD정’을 발매했다.이 제품은 도네페질(Donepezil HCl)이 주성분이며 물 없이도 신속하게 녹는 OD(Oral Disintegrating) 형태로 개발됐다.특히 도네페질 성분의 강한 쓴 맛을 특수코팅 기술을 활용해 최소화함으로써 환자들의 복약순응도를 획기적으로 끌어올렸다. 또 자체적으로 원료합성에 성공했기 때문에 보험약값은 기존 제품에 비해 10% 가량 저렴한 1정당 1660원(5mg), 2490원(10mg)이다.한미약품 관계자는 "도네질OD는 약 복용을 거부하는 치매 환자들의 복약 순응도를 획기적으로 높이고 환자들의 경제적 부담까지 해소한 제품”이라고 강조했다.‘도네질OD정’은 의사 처방이 필요한 전문의약품이며, 1일 1회 1정씩 복용하면 된다.
한미약품(사장 임선민)이 엽산과 철분, 비타민, 미네랄 등 15가지 성분이 배합된 임산부 종합영양제 ‘프리비정’을 출시했다.이 제품은 태아와 임산부 건강을 위한 영양학적 요구량을 충족시켜 엽산제나 철분제 등 영양제를 별도로 복용할 필요가 없다.특히 과다 복용할 경우 인체에 축적되는 지용성(물에 녹지 않는) 비타민 A와 D가 들어있지 않아 이에 따른 부작용을 걱정하지 않아도 된다.‘프리비’는 또 Fe2+에 비해 위장장애, 변비 등 부작용이 적은 Fe3+을 사용했기 때문에 음식물 섭취에 민감한 임산부들도 부담없이 복용할 수 있다. 한미약품 관계자는 “출산 연령이 고령화되면서 건강한 아이를 출산하는 문제가 부부들의 큰 고민거리가 됐다”며 “프리비는 태아와 임산부 건강에 필수적인 영양성분들을 모두 함유하고 있다”고 말했다.1일 1회 1정씩 복용하면 되고 2개월분 단위(30정X2박스)로 포장돼 있다.
한미약품은 물 없이 간편하게 복용할 수 있는 항히스타민제 '포타스틴OD정(베포타스틴 칼슘)’을 발매했다.‘포타스틴OD’는 입안에서 신속하게 녹는 OD(Oral Disintegrating)정으로 개발된 개량신약으로, 알약을 삼키기 힘든 어린이나 노인환자도 쉽게 복용할 수 있다.또 안정성이 우수한 칼슘을 부가염으로 선택함으로써 빛이나 습기 등에 의해 발생하는 제품의 성상 변화를 최소화했다는게 회사측 설명이다.주성분인 베포타스틴은 다른 항히스타민제에 비해 약효발현 시간이 15분으로 매우 신속하고 약물복용에 따른 졸음현상을 획기적으로 줄였다.베포타스틴은 연간 900억원(IMS 기준) 규모인 항히스타민제 시장의 약 20%를 차지하고 있으며 동아제약 ‘타리온’이 관련 시장을 독점해 왔다.한미약품은 자체 개발한 개량 및 제법 기술을 통해 제품의 국산화에 성공함으로써 기존 약값 보다 20% 저렴하게 공급할 수 있게 됐다.회사 관계자는 “포타스틴OD는 환자들의 복약순응도를 획기적으로 끌어올린 제품”이라며 “자체 기술로 국산화에 성공함으로써 환자들의 경제적 부담을 줄인 것도 장점”이라고 설명했다. 포타스틴OD는 의사 처방이 필요한 전문의약품이며 보험약값은 1정당 220원, 1
한미약품(주)은 체내 지방흡수를 억제하는 비만치료제 '리피다운캡슐'(성분명 오르리스타트 120mg)을 6월 1일 발매했다.'리피다운'은 지방분해효소인 리파아제(Lipase)가 지방과 결합하는 것을 차단함으로써 체내 유입된 지방을 자연 배설시키는 비만치료제로 한미약품의 자체 원료합성기술(특허출원 2007-111075)로 개발된 순수 국산의약품이다.'리피다운'은 서울아산병원 등 5개 대학병원에서 153명을 대상으로 12주간 실시한 3상 임상시험(2008.01~11)을 통해 체중감량 효과와 안전성을 입증받았다.'리피다운'의 성분인 오르리스타트는 절식하지 않은 경우에도 체중감량 효과를 나타내며, 비(非) 마약성 비만치료제이기 때문에 중독이나 오남용 등 부작용 문제로부터 자유롭다는 것이 장점이다.또 복용가능 연령층이 18세 이상인 타 비만치료제와 달리 12세 이상으로 허가받았기 때문에 청소년층에도 투약할 수 있다.다만 지방의 체내 흡수를 차단하기 때문에 지방변이나 급변 등으로 일상생활에서 불편함이 일부 발생할 수 있으나 이는 리피다운의 자연스러운 약리작용의 결과며 식이섬유제제를 함께 복용하면 개선할 수 있는 현상이다.오르리스타트 성분은 특허장벽이 없는 비만치료제임에도
한미약품이 금연치료보조제인 '니코피온서방정'을 발매했다고 14일 밝혔다. 니코피온서방정은 미국 식품의약국(FDA)이 금연 보조요법으로 첫 승인한 염산부프로피온(Bupropion Hcl 150mg) 성분의 전문의약품이며 미국 보건의료연구소(AHRQ)는 이 성분을 금연치료 1차 약물로 권장하고 있다.회사측에 따르면 니코피온서방정은 금연 이후 나타나는 도파민(Dopamine, 신경전달물질) 분비 감소 현상을 차단함으로써 금단 증상을 억제한다. 또 니코피온은 치료율이 30% 수준으로 높으면서도 체중증가나 자살충동 등 타 금연치료제에서 나타나는 부작용은 적다. 특히 약값을 니코틴패취나 먹는 금연치료제의 30~60% 수준에서 책정함으로써 경제적 부담을 대폭 줄였으며 니코틴 패취와 병용할 경우 금연 성공률을 5~10% 가량 향상시킬 수 있다는 것이 회사측 설명이다. 금연 시작 1주일 전부터 150mg(1정)을 1일 1회 투여하고 이후 7주까지 1일 2회로 증량하면 된다. 1통당 60정 포장이다.한미약품 관계자는 "전문가의 권유가 있을 경우 금연성공률이 개인 의지로 금연할 때에 비해 10배 이상 높아진다는 연구결과가 있다"며 "흡연에 따른 폐해를 알리는 금연캠페인을 니코피
한미약품(대표이사 장안수)은 올해 고지혈증 치료성분인 심바스타틴의 체내 방출속도를 제어한 세계 첫 개량신약 '심바스트CR정'을 2일 발매했다. 한미약품에 따르면 심바스트CR은 약물성분이 인체 내에서 서서히 방출되도록 설계한 서방형 제제로서 한미약품의 독자기술(Rapid Hydrogel matrix type)이 적용됐다. 이 기술은 국내를 비롯해 호주, 싱가폴, 러시아에서 특허를 획득했으며 미국, 유럽, 일본 등 20여개국에도 특허를 출원한 상태다.임상시험 결과 심바스트CR은 24시간 동안 혈중농도가 일정하게 유지되면서 지질 수치를 효과적으로 개선했고 체내 반감기도 2시간인 기존 심바스타틴에 비해 6배 이상 긴 13시간인 것으로 한미약품은 설명했다.또 심바스트CR은 24시간 동안 일정한 속도로 약물을 방출함으로써 기존 제제의 부작용인 간독성과 근질환 발생률을 낮춘다고 덧붙였다.반감기가 늘어남에 따라 저녁 시간에만 복용해야 하는 기존 심바스타틴 제제의 불편함이 개선될 전망이다.한미약품은 심바스트CR이 아무 때(Anytime)나 복용할 수 있는 약물이라는 점을 입증하기 위한 3상 임상시험을 진행하고 있다.한미약품 이주삼 PM은 "심바스트CR은 약효 지속시간을 획기